遗传性癌症是由父母遗传给子女的遗传基因突变导致更容易发生的癌症。遗传基因突变并不意味着一定会患癌症，但与没有突变基因的人相比，它确实增加了患癌症的可能性。
DNA测试可以帮助确定基因中致癌突变。例如，BRCA1基因中的特定突变会增加患乳腺癌的遗传风险。这个风险也适用于男性，因为该突变可能导致男性乳腺癌。然而，值得注意的是，超过80%的男性不知道这个风险。此外，这种遗传性基因突变可能会传给女儿，进一步增加她们患乳腺癌的遗传风险。了解自己的遗传风险不仅能增强个人的自主权，还能让家人采取预防措施，如对高遗传风险人群进行早期癌症筛查。与亲人分享DNA检测结果也是有益的，因为一个家庭成员的增加风险可能暗示其他人存在潜在的高风险。
在Circle，我们相信通过了解自己的基因蓝图，赋予个人掌控自己健康的能力。通过使用次世代定序（NGS）技术，我们分析DNA样本以确定36种癌症的遗传风险，包括乳腺癌、卵巢癌、结直肠癌、肺癌、肝癌、胰腺癌等等。了解自己的风险并利用早期筛查和检测可以带来明显的好处。对于许多癌症来说，早期发现可以显着提高生存率达到90%以上。