유전성 암은 부모로부터 자식에게 전해진 유전적 돌연변이로 인해 더 자주 발생하는 암입니다. 유전자 돌연변이를 상속받는 것은 반드시 암 발병을 보장하지는 않지만, 돌연변이가 없는 사람들과 비교했을 때 암 발병 가능성이 증가합니다.
DNA 검사는 유전적 돌연변이로 인한 암을 식별하는 데 도움을 줍니다. 예를 들어, BRCA1 유전자에 특정 돌연변이가 있는 경우 유방암 발생의 유전적 위험도가 증가합니다. 이 위험은 남성에게도 적용되며, 돌연변이는 남성 유방암을 유발할 수 있습니다. 그러나 이 위험에 대해 80% 이상의 남성이 인식하지 못하는 것이 중요합니다. 또한, 이 유전적인 상태는 딸에게도 전해질 수 있으며, 그들의 유전적 유방암 위험을 더욱 증가시킵니다. 자신의 유전적 위험을 알아야만 개인뿐만 아니라 가족도 고위험군에 대한 조기 암 스크리닝과 예방 조치를 취할 수 있습니다. DNA 결과를 가족과 공유하는 것은 유전적 위험이 높은 한 가족 구성원은 다른 구성원들에게도 잠재적인 위험을 시사하는데 도움이 될 수 있습니다.
Circle에서는 개인이 자신의 유전 청사진을 이해함으로써 건강을 통제할 수 있도록 돕는 것을 믿고 있습니다. 다음 세대 시퀀싱 기술을 사용하여 유방암, 난소암, 대장암, 폐암, 간암, 췌장암 등 36가지 암에 대한 유전적 위험을 식별하기 위해 DNA 샘플을 분석합니다. 위험을 알고 조기 스크리닝과 검출을 활용하는 것은 명백한 이점을 가져올 수 있습니다. 여러 가지 암에 대해서는 조기 발견이 생존율을 90% 이상으로 크게 증가시킬 수 있습니다.