遺伝性がんは、親から子供に受け継がれる遺伝子の突然変異により発生しやすいがんです。遺伝子の突然変異を受け継いだからといって必ずしもがんの発症を保証するわけではありませんが、突然変異のない人と比べると発症の可能性が高まります。
DNA検査は、遺伝子におけるがんの原因となる突然変異を特定するのに役立ちます。たとえば、BRCA1遺伝子の特定の突然変異を持つことは、乳がんの遺伝的リスクを高めます。このリスクは男性にも当てはまり、突然変異は男性の乳がんを引き起こす可能性があります。ただし、このリスクについては80%以上の男性が気づいていないことを重要視する必要があります。さらに、この遺伝的な状態は娘にも受け継がれ、彼女たちの乳がんの遺伝的リスクをさらに高めます。自分の遺伝的リスクを知ることは、あなた自身だけでなく、家族も予防策を取ることができるようにします。高いリスクを持つ家族のメンババーには、他のメンバーにも潜在的な高いリスクがある可能性を示唆します。
Circleでは、個人が自分の遺伝子の設計を理解することで、自分の健康をコントロールすることを信じています。次世代シーケンシング技術を使用して、乳がん、卵巣がん、大腸がん、肺がん、肝臓がん、膵臓がんなど、36種類のがんの遺伝的リスクを特定するためにDNAサンプルを分析します。リスクを知り、早期のスクリーニングと検出の利点を活かすことは明らかです。多くのがんにおいて、早期発見は生存率を90%以上に大幅に向上させることができます。